Grosses Know-How beim MDR-Anlass
Der Wechsel von den Direktiven zu den neuen EU-Regulierungen hat für die gesamte Medizintechnikbranche und ihre Lieferanten einschneidende Auswirkungen, die es zu bewältigen gibt.
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IPQ MS-Fachgruppen-Meeting 1/18: "Computer System Validation nach 13485:2016 - ein Erfahrungsbericht"
Computer System Validation nach 13485:2016 - ein Erfahrungsbericht
Neuerungen in der ISO 13485:2016
Neuerungen in der ISO 13485:2016